2026版高考二轮复习化学选择题突破学案及30分钟限时练习09题型九陌生有机物的结构、性质与转化

题型九　陌生有机物的结构、性质与转化 1 ． 判断有机物分子中原子共线、共面的一般思路 2 ． 同分异构体的判断步骤 (1) 判断有无类别异构：根据分子式判断该有机物是否有类别异构，如碳架异构、位置异构、官能团异构。 (2) 同一类物质，写出官能团的位置异构体 ① 碳链异构体按 “ 主链由长到短，支链由简到繁，位置由心到边 ” 的规律书写。 ② 分合思维法 —— 书写醇或酸的同分异构体，如书写 C 5 H 11 OH 的同分异构体，先写出 C 5 H 12 的同分异构体；再写出上述同分异构体分子中的一个氢原子被 —OH 取代得出的 C 5 H 11 OH 的同分异构体。 ③ 顺序思维法 —— 书写多官能团的有机物的同分异构体，如丙烷上三个氢原子分别被一个 、一个 —OH 、一个苯基取代，先写出被 取代的同分异构体，接着写出被 —OH 取代的同分异构体，最后写出被苯基取代的同分异构体 ( 顺序可颠倒 ) 。 3 ． 有机物官能团的性质 (1) 常见有机物官能团 ( 或其他基团 ) 与性质的关系 官能团 常见的特征反应及其性质 碳碳双 键、碳 碳三键 ① 加成反应：使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色； ② 氧化反应：能使酸性 KMnO 4 溶液褪色 卤代烃 ① 水解反应：卤代烃在 NaOH 水溶液中加热生成醇； ② 消去反应：部分卤代烃在 NaOH 醇溶液中共热生成不饱和烃 醇羟基 ① 与活泼金属 (Na) 反应放出 H 2 ； ② 催化氧化：在铜或银催化下被氧化成醛基或酮羰基； ③ 与羧酸发生酯化反应生成酯 酚羟基 ① 弱酸性：能与 NaOH 溶液反应； ② 显色反应：遇 FeCl 3 溶液发生显色反应； ③ 取代反应：与浓溴水反应生成白色沉淀 醛基 ① 氧化反应： a. 与银氨溶液反应产生光亮的银镜； b. 与新制的 Cu(OH) 2 共热产生砖红色沉淀； ② 还原反应：与...